Sistema de Información Esencial en Terapéutica y Salud

@SIETES7

Última actualización: 12/8/2020
SIETES contiene 93083 citas

 
Ref. ID 66707
 
Tweet
Gallo-Terán J, Morales-Angulo C, del Castillo I, Moreno-Pelayo MA, Mazón A, Moreno F. Predisposición familiar a la ototoxicidad de los aminoglucósidos debido a la mutación A1555G del ADN mitocondrial
Medicina Clínica (Barcelona) (Med Clin (Barc))
2003
Volumen 121 página(s) 216-8

FUNDAMENTO Y OBJETIVO: La mutación A1555G del genoma mitocondrial causa hipoacusia neurosensorial y ototoxicidad familiar por aminoglucósidos.

PACIENTES Y MÉTODO: Se estudió la mutación A1555G en 72 pacientes con hipoacusia neurosensorial.

RESULTADOS: Quince pacientes (20,8%) eran portadores de la mutación A1555G. Todos ellos presentaban antecedentes

familiares de sordera por vía materna, y la hipoacusia era mayor si habían sido tratados con aminoglucósidos.

CONCLUSIONES: Debe descartarse la presencia de la mutación A15555G en pacientes con antecedentes de hipoacusia por vía materna antes de administrar aminoglucósidos