Gallo-Terán J, Morales-Angulo C, del Castillo I, Moreno-Pelayo MA, Mazón A, Moreno F. Predisposición familiar a la ototoxicidad de los aminoglucósidos debido a la mutación A1555G del ADN mitocondrial
Medicina Clínica (Barcelona) (Med Clin (Barc))
2003
Volumen 121 página(s) 216-8

FUNDAMENTO Y OBJETIVO: La mutación A1555G del genoma mitocondrial causa hipoacusia neurosensorial y ototoxicidad familiar por aminoglucósidos.

PACIENTES Y MÉTODO: Se estudió la mutación A1555G en 72 pacientes con hipoacusia neurosensorial.

RESULTADOS: Quince pacientes (20,8%) eran portadores de la mutación A1555G. Todos ellos presentaban antecedentes

familiares de sordera por vía materna, y la hipoacusia era mayor si habían sido tratados con aminoglucósidos.

CONCLUSIONES: Debe descartarse la presencia de la mutación A15555G en pacientes con antecedentes de hipoacusia por vía materna antes de administrar aminoglucósidos

AMINOGLUCOSÍDICOS, ANTIBIÓTICOS, ANTIBIÓTICOS (2), EFECTOS INDESEADOS, EI, FARMACOGENÉTICA, FARMACOVIGILANCIA, MITOCONDRIALES, MUTACIÓN, OTOTOXICIDAD, PREDISPOSICIÓN GENÉTICA, SERIE DE CASOS, SORDERA