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Última actualización: 13/1/2021
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Ref. ID 103778
 
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Monk PD, Marsden RJ, Tear VJ, Brookes J, Batten TN, Mankowski M, Gabbay FJ, Davies DE, Holgate ST, Ho L-P, Clark T, Djukanovic R, Wilkinson TMA, on behalf of the Inhaled Interferon Beta COVID-19 Study Group.
The Lancet Respiratory Medicine (The Lancet Respiratory Medicine)
12 de noviembre 0
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Los resultados de este ensayo clínico en fase II sugieren que el interferón ß1a en forma nebulizada por vía inhalatoria mejoraría el curso clínico de pacientes con COVID-19.

Participaron 101 pacientes, que fueron aleatorizados a interferón ß1a inhalado en nebulizador diariamente, o placebo, durante 14 días.

Al cabo de 15-16 días de tratamiento, la probabilidad de mejoría clínica expresada en una escala ordinal fue del doble en el grupo interferón. Al cabo de 28 días la diferencia fue del triple. EL grupo tratado mostró un riesgo un 79% menor de enfermedad grave o muerte.

El interferón no modificó la duración de la estancia hospitalaria.

Ensayo clínico registrado en Clinicaltrialsregister.eu con el nº 2020-001023 y en ClinicalTrials.gov con el nº NCT04385095.