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Última actualización: 13/1/2021
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Cohen J, Kupferschmidt K. The ‘very, very bad look’ of remdesivir, the first FDA-approved COVID-19 drug
Science Magazine (Science Magazine)
28 de octubre 2020
página(s) 1

"Eso da muy mala imagen a la FDA". Así comenta E Topol la autorización de remdesivir para el tratamiento de la COVID-19 por la FDA, sin procedimientos ni criterios rigurosos."

Este artículo constituye una excelente descripción de la escandalosa vida de remdesivir, de sus dueños de Gilead y de la FDA, con especial énfasis en la falta de reacción de la FDA y de otros organismos oficiales ante la publicación de los resultados del ensayo SOLIDARITY que no mostraban valor terapéutico del fármaco.

Al final se informa que la EMA otorgó una autorización condicional a remdesivir, y su registro definitivo está todavía pendiente. No obstante, la Comisión Europea anunció la compra de 500.000 tandas de tratamiento por 1.200 M$. Un portavoz de la Comisión ha confirmado que la Comisión no conoció los resultados del ensayo SOLIDARITY hasta el día siguiente (9 de octubre) al del acuerdo de compra (8 de octubre).

La Comisión conoció los resultados del ensayo SOLIDARITY el 9 de octubre, a través del representante de la EMA en el grupo de trabajo sobre COVID-19. "No se comunicó con la OMS sobre el ensayo en marcha antes de firmar el contrato".