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Última actualización: 19/10/2018
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Ref. ID 102724
 
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Anónimo. Synthetic cannabinoid may improve agitation and aggression in Alzheimer’s disease patients, research suggests
DIA Daily (DIA Daily)
26 de julio 2018
página(s) 3

Los resultados de un ensayo clínico cruzado presentado en la conferencia internacional de la Asociación Internacional de Alzheimer indican que el cannabinoide nabilona (Cesamet®) “mejoró los síntomas de agitación y agresión en pacientes con enfermedad de Alzheimer”.

Se incluyó a 39 pacientes con enfermedad de Alzheimer moderada o grave y con agitación. Los pacientes aleatorizados a nabilona alcanzaron la dosis terapéutica prevista (1-2 mg al día). El tratamiento duró 6 semanas. Tras una semana de lavado, se cruzaron los tratamientos, que fueron proseguidos durante 6 semanas adicionales.

Se registraron mejorías en la agitación (medida con el Inventario de Agitación de Cohen-Mansfield) [-4,0 (IC95%, de -6,5 a -1,5); p=0,003], en la puntuación de agresión de un Inventario Neuropsiquiátrico de Agitación/Agresión [-4,6 (IC95%, de -7,5 a -1,6); p=0,004], en función cognitiva (evaluada con el MMSE) [1,1 (IC95%, 0,1-2,0); p=0,026] y en nutrición [-0,2 (IC95%, 0,02-0,4); p=0,03]. La puntuación de Impresión Global de Cambio también mostró mejoría con nabilona.

Se registró una mayor incidencia de sedación con nabilona (45%) que con placebo (16%), pero no se registraron diferencias significativas en la incidencia de episodios de sedación que obligasen a retirar el tratamiento.

La nabilona no mostró diferencia con placebo en el efecto sobre el dolor.

Los autores reconocen que el ensayo fue realizado en un número limitado de pacientes y que son necesarios estudios más amplios.

En la actualidad nabilona está autorizada por la FDA para el tratamiento de las náuseas y vómitos inducidos por quimioterápicos antineoplásicos.

La referencia publicada es la siguiente: Lanctôt K, et al "Nabilone significantly improves agitation/aggression in patients with moderate-to-severe AD: Preliminary results of a placebo-controlled, double-blind, cross-over trial" AAIC 2018; Abstract F4-02-04.